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  • 化学性质

    中文名 月桂酰过氧化物
    外文名 Lauroyl Peroxide
    实质 过氧化物
    原料 过氧化十二酰

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    编号系统
    CAS号:105-74-8
    MDL号:MFCD00008964
    EINECS号:203-326-3
    RTECS号:OF2625000
    BRN号:1804936
    PubChem号:24874842
    物性数据
    1. 性状:白色粗粒状粉末,无味,有愉快气味。
    2. 密度(g/mL,25℃):0.91
    3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
    4. 熔点(oC):53~55
    5. 沸点(oC,常压):未确定
    6. 沸点(oC, mmHg):未确定
    7. 折射率:未确定
    8. 闪点(oC):未确定
    9. 比旋光度(o):未确定
    10. 自燃点或引燃温度(oC): 未确定
    11. 蒸气压(mmHg,20oC):未确定
    12. 饱和蒸气压(kPa, 25oC):未确定
    13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
    14. 临界温度(oC):未确定
    15. 临界压力(KPa):未确定
    16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
    17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
    18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
    19. 溶解性:不溶于水,易溶于丙酮、氯仿等有机溶剂及矿物油类。
    20. 分解温度(℃):70~80
    21. 理论氧含量:4.02%
    22. 活化能(kJ/mol):128.7
    23. 半衰期:10h(62℃)、3.4h(70℃)
    毒理学数据
    1、皮肤/眼睛刺激性:标准德来塞实验:兔子眼睛接触,500mg/24HREACTION SEVERITY,轻微反应;
    2、慢性毒性/致癌性:小鼠皮下TDLo:184mg/kg/46W-I;小鼠途经未知TDLo:638mg/kg;
    3、本品易燃,粉尘对眼睛、皮肤和黏膜有强烈刺激作用,可引起灼伤。LD50为184 mg/kg(小鼠皮下)。家兔经眼500mg/24h,轻度刺激。
    生态学数据
    通常来说对水体是没有危害的。
    分子结构数据
    1、 摩尔折射率:116.78
    2、 摩尔体积(cm3/mol):431.6
    3、 等张比容(90.2K):1036.4
    4、 表面张力(dyne/cm):33.2
    5、 介电常数:
    6、 偶极距(10-24cm3):
    7、 极化率:46.29
    计算化学数据
    1.疏水参数计算参考值(XlogP):10.5
    2.氢键供体数量:0
    3.氢键受体数量:4
    4.可旋转化学键数量:23
    5.互变异构体数量:无
    6.拓扑分子极性表面积52.6
    7.重原子数量:28
    8.表面电荷:0
    9.复杂度:321
    10.同位素原子数量:0
    11.确定原子立构中心数量:0
    12.不确定原子立构中心数量:0
    13.确定化学键立构中心数量:0
    14.不确定化学键立构中心数量:0
    15.共价键单元数量:1
    性质与稳定性
    避免与金属粉末接触。常温下稳定,受热易爆炸。
    本品加热时可能发生爆炸。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物等接触会发生剧烈反应,有燃烧爆炸的危险。
    贮存方法
    储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与还原剂、重金属化合物、酸性物质、碱金属、有机材料、金属粉末分开存放,切忌混储。避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。 [1]

    安全信息

    危险运输编码:UN 3106 5.2/PG 2
    危险品标志:氧化剂
    安全标识:S3S7S14S36S36/S37/S39S37/S39
    危险标识:R7

    合成方法

    1.制法:
    (1)将氯化亚砜加到月桂酸中,加热至75℃,搅拌反应2h,再升温至90℃,回流2h。然后将反应混合物进行分馏,先减压蒸除过量的氯化亚砜,再收集146~150℃(2.1~2.3kPa)馏分,即制得月桂酰氯。收率约80%。
    2、制法:
    (2)先将月桂酸投入釜内,控制温度45℃左右,在搅拌下滴加三氯化磷,滴加时间控制在2h左右。滴加过程中,温度自动上升至55℃。滴加完后,在55~60℃继续反应一段时间,回收过量的三氯化磷,即可得无色的月桂酰氯液体。
    将月桂酰氯1份(体积)加入反应釜内,投入23.7%的氢氧化钠溶液0.8份,控制温度40℃左右,在搅拌下滴加6%的双氧水3份。滴加完后再反应2~3min。冷却,加适量硫酸酸化,再用氢氧化钾中和至中性。静置沉淀,分出液层,水洗产品,再过滤后低温干燥,即得引发剂B成品。
    3.制法:
    月桂酰氯(3):于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入新蒸馏的月桂酸(2)44.1g(0.22mol),三氯化磷11g(0.08mol),于50℃搅拌反应1h。倾出上层,用干燥的空气流除去挥发性成分。减压蒸馏,收集138~142℃/2.0kpa的馏分,得月桂酰氯45.9g,收率95%。过氧化十二酰(1):于反应瓶中加入30~60℃的石油醚100mL,适量碎冰,20g过氧化钠,再加入由化合物(3)溶于100mL石油醚的溶液,剧烈摇动2min。再加入15g过氧化钠和更多的碎冰,摇动15min。转入分液漏斗中,加入乙醚使过氧化十二酰进入有机层。分出有机层,水洗,无水硫酸钠干燥,室温减压蒸出溶剂,得蜡状白色固体(1)。于盛有氢氧化钠的真快干燥器干燥,得产物(1)35.5g,收率85%。

    用途

    聚氯乙烯;高压聚乙烯的高效引发剂;常与引发剂A(二叔丁基过氧化物)并用。食品工业和渍脂和平中用作漂白剂。
    作高分子聚合引发剂、发泡剂,使用时须配成25%白油溶液?;箍勺魇称泛椭居屠嗟钠准?。

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